Sugammadex
Wirkung:
- zyklisches Oligosaccharid mit hydrophiler Außenfläche und hydrophobem Innenraum
- bildet Einschlussverbindungen mit organischen apolaren Molekülen
- schließt weitgehend spezifisch Rocuronium und Vecuronium ein
Dosierung
- Nach tatsächlichem Gewicht
- 2 mg/kg ab TOF 2
- 4 mg/kg ab PTC 4
- 16 mg/kg zur sofortigen Reversion
Kontraindikationen
- Kinder <2 Jahren (keine Erfahrungen)
- nach Verabreichung anderer Muskelrelaxanzien, da die Möglichkeit besteht, Rocuronium oder Vecuronium aus dem Komplex mit Sugammadex zu verdrängen
- schwere Niereninsuffizienz einschließlich dialysepflichtige Patienten
UAW
- vorübergehende Geschmacksstörung
- Vagolyse bis hin zur Asystolie bei schneller Injektion
Interaktionen
- Medikamente, die Rocuronium verdrängen (CAVE Recurarisierung)
- Flucloxacillin
- Fuzidinsäure
- Toremifen (Östrogenrezeptormodulator)
- Medikamente, deren Serumspiegel durch Suggamadex vermindert wird (werden gebunden)
- Progesteron
- Östrogen
-> möglicherweise verminderte Wirksamkeit oraler Kontrazeptiva
Wiederholte Verabreichung von Rocuronium nach Gabe von Sugammadex
nach 4 mg/kg Sugammadex
| Mindestwartezeit | Dosis |
|---|---|
| 5 Minuten | 1,2 mg/kg Rocuronium |
| 4 Stunden | 0,6 mg/kg Rocuronium |
Dauer der Blockade teilweise nur 15 Minuten
nach 16 mg/kg Sugammadex oder Niereninsuffizienz
- Wartezeit > 24 Stunden